Аналіз на генетику при вагітності ціна

генетичні аналізи

генетичний аналіз являє собою особливий вид медичного дослідження, спрямований на розшифровку інформації, що містяться в молекулі ДНК.

Що відрізняє генетичний аналіз ДНК від інших видів діагностики?

  • Точність. Інформація, отримана шляхом генетичної експертизи, має високий ступінь імовірності (від 99,7%).
  • Широкі можливості. Для того щоб здати генетичний аналіз людини досить лише зразка слини. Однак з цього, здавалося б, мінімального джерела фахівці медико-генетичного центру отримують величезну кількість інформації — від схильності до якого-небудь захворювання і до рекомендацій по харчуванню.

Для чого необхідні генетичні аналізи?

Насамперед, генетичні дослідження необхідні для визначення стану здоров’я. генетичні аналізи виявляють ті захворювання, які могли не проявитися ще кілька десятиліть, що дозволяє почати лікування заздалегідь і знизити негативні наслідки для організму.

Генетичний центр у Києві (Одесі, Дніпропетровську) проводить генетичний аналіз новонародженого. В цьому випадку, послуги генетичного центру необхідні для визначення спадкових захворювань малюка і функціональних особливостей його організму. Найчастіше, такий аналіз проводиться батьками, які мають схильність до будь-яких генетичних захворювань, для того, щоб визначити передалося чи захворювання дитині.

Генетичний аналіз при вагітності допоможе майбутній матері визначити свою схильність до захворювань і реакцію на медикаменти та продукти. Ця процедура допомагає зробити період вагітності більш спокійним — вагітна жінка дізнається все про здоров’я майбутнього малюка, дізнається, які медикаменти їй протипоказані і має список продуктів, на яких її організм може негативно зреагувати.

генетичні аналізи також необхідні і для людей, які планують завести дітей — обстеження організму перед зачаттям дитини обов’язково має включати генетичні дослідження. Це необхідно, перш за все, для визначення сумісності майбутніх батьків (генетичний аналіз на сумісність ), А також для виявлення спадкових захворювань, які можуть бути передані дитині.

Крім того, послугигенетичного центру необхідні людям, охочим правильно харчуватися і бути в гармонії зі своїм організмом.

Де здати генетичний аналіз?

генетичні дослідження можна здати в спеціалізованих медико-генетичних центрах. Це необхідний захід, так як непрофесійне дослідження ДНК може спричинити за собою тяжкі наслідки — від неправильного лікування, до відмови від вагітності.

генетичний центр на базі медичного центру НоуХауМед пропонує Вам послуги висококваліфікованих фахівців, що має величезний досвід роботи в даній області. Всі результати генетичних аналізів, проведених в нашому центрі, заносяться в генетичний паспорт. створений на основі аналізів ДНК.

Найчастіше, клієнтів цікавить ціна генетичного аналізу. Необхідно пояснити, що для проведення подібних досліджень залучається безліч фахівців і різна медична техніка, тому вартість генетичного дослідження трохи перевищує вартість звичайних медичних аналізів. Однак результати генетичних аналізів дозволять Вам заощадити набагато більше коштів завдяки своєчасному лікуванню або профілактиці захворювань.

Не варто чекати, коли хвороба постукає до Вас, необхідно попередити її розвиток, здавши генетичні аналізи.

Телефонуйте. Телефон для Vip-клієнтів МТС (050) 311 39 05

Телефонуйте. Телефон для Vip-клієнтів МТС (050) 311 39 05

Біохімічний скринінг I і II триместру вагітності

з розрахунком ризику трисомії (по 18, 21 парі хромосом) і вади розвитку нервової трубки з використанням програми Prisca

Дослідження виконується для скринінгового обстеження вагітних жінок з метою оцінки ризику хромосомних аномалій плода:

  • трисомії 21 (синдром Дауна),
  • трисомії 18 (синдром Едвардса),
  • наявність дефекту нервової трубки (ДНТ).

Кількісна оцінка результатів досліджень в лабораторії «Сінево» проводиться з використанням автоматизованої програми PRISCA.
PRISCA (Prenatal Risk Calculation — розрахунок ризику вроджених аномалій) — це комп’ютерна програма, яка на підставі показників біохімічних маркерів та інших даних про вагітну оцінює індивідуальну ймовірність хромосомних хвороб або інших вроджених аномалій плода.
Біохімічний скринінг в лабораторії «Сінево» проводиться на обладнанні компанії Siemens Immulite 2000.

Результати лабораторних досліджень не є достатньою підставою для постановки діагнозу.

Проведення пренатального скринінгу рекомендовано Наказом МОЗ України № 417 від 15.07 р з метою оцінки ризику хромосомних аномалій плода.

Згідно з даними ВООЗ, вроджені патології новонароджених не мають тенденції до зниження, а постійно знаходяться на одному і тому ж рівні — приблизно 5%.

Пренатальний скринінг трисомії:
I триместр (PRISCA-1)
послуга 1256

Дослідження проводиться з 10 по 13 тиждень вагітності.
Оптимальні терміни з 11 по 13 тиждень вагітності.
Біохімічний скринінг I триместру вагітності ( «подвійний тест») складається з наступних досліджень:

— Вільна b-субодиниця хоріонічного гонадотропіну людини (вільний β-ХГЛ).

— PAPP-A (pregnancy associated protein A, білок, А плазми асоційований з вагітністю).

Для проведення розрахунку ризику трисомії програмою Prisca необхідна наявність результатів УЗД.
Дані УЗД в I триместрі:
куприково-тім’яної розмір (КТР) або КТР + товщина комірцевого простору (ТВП).

Пренатальний скринінг трисомії:
IІ триместр (PRISCA-2)
послуга +1257

Дослідження проводиться між 14 і 21 тижнями вагітності.
Оптимальні терміни — від 16 до 18 тижнів вагітності.
Біохімічний скринінг II триместру вагітності ( «потрійний тест» II трім.) Складається з наступних досліджень:

— Хоріонічний гонадотропін людини (ХГЛ).
— Альфа-фетопротеїн (АФП).
— Вільний естріол (некон’югований естріол).

Для проведення розрахунку ризику трисомії програмою Prisca необхідна наявність результатів УЗД.

Дані УЗД в II триместрі:
біпаріетальний розмір (БПР).

Щоб роздрукувати напрямок на дослідження Prisca Натисніть тут

Генетичні аналізи і дослідження

генетичний аналіз — це процес дослідження генетичної структури людського організму для своєчасного виявлення відхилень і порушень. Аналіз проводить лікар-генетик.

«Столична клініка» в г. Киев має в своєму штаті кваліфікованих фахівців. Записатися на прийом можна, попередньо зателефонувавши за телефоном.

Щороку приблизно 6 дітей з 100 новонароджених з’являються на світ з генетичними захворюваннями різного роду. У більшості випадків — це хвороби з генетичною схильністю. Відхилення у дітей виникають в перший раз або при успадкуванні від одного з батьків.

Види і типи генетичних захворювань

Спадкові генетичні хвороби, які розвиваються в результаті мутацій, підрозділяються на три підгрупи:

  • хромосомніаберації — грубі порушення в числі і структурі хромосом;
  • моногенні спадкові захворювання — сама величезна група спадкових хвороб;
  • полігенні спадкові захворювання — успадковуються важко. До них відносять рак, шизофренію, цукровий діабет, гіпертонію, епілепсію.

Від спадкових хвороб варто відокремлювати вроджені вади, які стають наслідками внутрішньоутробних пошкоджень. Вони викликаються дією інфекції або бактерій. Для проведення генетичних аналізів використовується пренатальна діагностика. З нею знайомі не тільки акушери-гінекологи, а й всі лікарі в «Столичної клініці».

Генетичне консультування проводять сімейні лікарі, які добре знайомі з сімейним анамнезом.

За допомогою сучасної діагностичної техніки можна виявити практично всі внутрішньоутробні хромосомні хвороби. полигенно і моногенно успадковані захворювання.

Лікар-генетик в «Столичної клініці» г. Киев для того, щоб консультувати пацієнтів, спирається на:

  • знання повної картини сімейного анамнезу;
  • розуміння механізмів успадкування;
  • вміння точно і грамотно застосовувати методику діагностики підозрюваної патології;
  • знання всіх можливостей нових сучасних діагностик ;
  • уявлення про вплив факторів зовнішнього середовища на плід.

Методи, які використовують при генетичних дослідженнях

  1. генеалогічний — простеження нормального або патологічного ознаки в

декількох поколіннях, коли вказуються родинні зв’язки між усіма членами родоводу. Метод складається з двох етапів: збору інформації та генеалогічного аналізу.

  • Близнюковий — виділяється дві подвійне групи: однояйцеві (монозиготні) і двояйцеві (дизиготні). Монозиготних близнюки при нормальному розвитку завжди виходять однієї статі. Дизиготні — різної статі. Вивчають яку-небудь ознаку, який може проявитися у обох близнюків або тільки у одного.
  • Популяційно-статистичний — вивчає процес поширення окремих генів серед людей. Велике значення має для профілактичної медицини.
  • дерматогліфічний — вивчають рельєф на шкірі підошви стоп, пальцях і долонях. Епідермальні виступи утворюють гребені і складні візерунки.
  • біохімічний — метод, який спрямований на діагностику хвороб системи обміну речовин. Причина порушень полягає в зміні активності певних ферментів. Це наслідки проявів мутагенних генів. Метод трудомісткий і вимагає додаткового обладнання.
  • цитогенетичний — ідентифікація кількості хромосом за допомогою морфометричного аналізу. Основа методу полягає в мікроскопічному дослідженні хромосом.
  • моделювання — дозволяє на ранніх етапах розвитку плода виявити відхилення від норми у розвитку.
  • гібридизація соматичних клітин — вивчається первинне взаємодія генів.

    У «Столичної клініці» Києва можна пройти генетичне дослідження і здати аналізи для діагностики можливих захворювань. Лікар-генетик зможе виявити патологію на ранніх етапах розвитку і призначити лікування.

    Відео: Імовірність спадкових захворювань

  • Понравилась статья? Поделиться с друзьями:
    Добавить комментарий

    *

    code

    ;-) :| :x :twisted: :smile: :shock: :sad: :roll: :razz: :oops: :o :mrgreen: :lol: :idea: :grin: :evil: :cry: :cool: :arrow: :???: :?: :!: